Российских диабетиков, в том числе детей, принудительно переводят на отечественный инсулин. Многие пациенты утверждают, что новый препарат им не подходит, а дефицит расходников вынуждает просить знакомых привезти лекарства из‑за рубежа.
— У моего сына сахарный диабет, мы смирились с тем, что покупаем все сами, — говорит Алена из Подмосковья. — Это порядка 50 тысяч в месяц только на расходники, чтобы всё функционировало и сын был без компромиссов. Сейчас он пошёл в первый класс, у него установлен мониторинг глюкозы, и я планировала следить за показаниями дистанционно. Но из‑за блокировок интернета я не могу получать данные. Мне просто нужно видеть, какой у моего ребёнка сахар.
На фоне принудительной замены импортного инсулина и нехватки расходных материалов большая часть пациентов стала пользоваться чатами взаимопомощи, где люди бесплатно обменивались жизненно необходимыми препаратами и расходниками.
В апреле один из таких разделов по требованию регулятора был удалён из социальной платформы. Пациенты говорят, что это лишило их важной сети поддержки.
— В сообществе была ветка «Отдам инсулин». По требованию регулятора её просто удалили! Нас там было свыше 32 тысяч человек. В этом разделе пользователи бесплатно передавали и обменивали тест‑полоски, глюкометры, инсулиновые иглы и системы мониторинга глюкозы. Это была настоящая выручка: если посылка задерживалась, можно было перехватить инсулин, чтобы выдержать несколько дней. Теперь этого нет, и нам стало очень тяжело, — рассказывает Марина из Новосибирска.
Пациенты отмечают, что закрытие таких групп усугубляет риски — иногда единственный способ сохранить жизнь и здоровье ребёнка или взрослого больного — это вовремя получить нужный препарат или запас расходников от других людей. Отсутствие доступа к объединениям взаимопомощи и перебои с интернет‑связью лишают людей этой защиты.
